2021/2/9 - Panacea Acquisition Corporation（NYSE：PANA）在今天早些时候的一次特别会议上宣布，其股东已批准与药物开发商Nuvation Bio合并。 没有提供兑换信息。
投票结果表示赞成合并的投票结果约为94％，反对合并的投票结果约为6％，弃权500股。
Panacea预计交易将于2021年2月10日完成。合并后的实体将于2021年2月11日在纽约证券交易所分别以新符号“ NUVB”和“ NUVBW”开始公开交易。
Panacea最初于10月21日宣布与Nuvation Bio进行13亿美元的合并。总部位于纽约的Nuvation Bio正在开发针对多种癌症类型的六种新颖疗法。
两家公司于2020年10月21日达成最终合并协议。
2020年10月21日，致力于通过发现，开发和提供可满足肿瘤学某些最大需求的疗法来彻底改变癌症治疗的生物制药公司Nuvation Bio Inc.与由EcoR1 Capital发起的特殊目的收购公司（SPAC）Panacea Acquisition Corp.（NYSE：PANA） 今日宣布，他们已达成最终的业务合并协议。 交易完成后，Panacea Acquisition Corp.将更名为Nuvation Bio Inc.（合并后的公司）； 预计其普通股将继续在纽约证券交易所（NYSE）上市，股票代码为“ NUVB”。
合并后的公司有望在交易完成时拥有超过8.5亿美元的现金资源（假设没有赎回），并将继续在洪博士领导下的Nuvation Bio执行团队下运作。 Panacea和Nuvation Bio的董事会已经批准了这项提议的交易。 预计交易将于2021年第一季度完成，但要获得公司股东的批准，并要满足或豁免某些其他惯例成交条件，包括《Hart-Scott-Rodino Act》的等待期届满。
Nuvation Bio将利用业务合并和同时进行的股权融资的收益，以及其现有的现金资源，将多达六种因其药物发现和开发计划而产生的化合物进行临床开发。这些程序包括细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂程序，BET抑制剂程序，WEE1抑制剂程序，腺苷A2A受体抑制剂程序，以及迄今已产生针对激素的研究性化合物的药物-药物结合物（DDC）平台。驱动的癌症，例如前列腺癌，乳腺癌和卵巢癌。美国食品药品监督管理局（FDA）最近接受了Nuvation Bio的第一个研究用新药（IND）应用，Nuvation Bio计划开始对其主要研究化合物NUV-422，CDK2 / 4进行1/2期研究。
美国食品药品监督管理局（FDA）最近接受了Nuvation Bio的第一个研究用新药物（IND）应用，Nuvation Bio计划在第一阶段开始对其主要研究化合物NUV-422（一种CDK2 / 4/6抑制剂）进行1/2期研究，该预计将于2021年第四季度研究首先用于包括多形性胶质母细胞瘤（GBM）在内的高级神经胶质瘤患者。
Nuvation Bio预计到2026年将针对针对一些最难以治疗的实体瘤和血液学癌症的疗法提交多达五个新的IND。